Actividad 09: Cambio de Recursos Lingüisticos

Enunciado:

La práctica consiste en trasnmitir el mismo mensaje en tres situaciones distintas dependiendo del receptor del mismo. 

A continuación se muestran las tres Situaciones distintas, transmitiendo al receptor la misma información pero de modos distintos.

 

Situación 1:

A la abuela del recién nacido. Es una mujer mayor, de unos 80 años, con pocos estudios pero con una inteligencia natural notable. Tiene un gran sentido del humor. Goza de buena salud pero es de carácter sensible.

Abuela, su nieto a salido estupendamente, le van a hacer pruebas para asegurarse de que su vista esta bien, parece como si le molestace la luz demasiado, para descartar cosas y solucionarlas ahora que se puede. No tiene la mayor importancia, solo para que lo supiera, seguro que tiene una excelente vista :).

Situación 2:

Al personal de la guardería donde le van a matricular. El objetivo aquí es que lo sepan, naturalmente, y que lo tengan en cuenta para tratar adecuadamente al bebé.

Mi hijo tiene un problema ocular, padece fotofobia, y carece de iris, por lo que es mucho más sencible a la luz que los demas niños, debe tener un cuidado preferente en ese aspecto, y no darle a ver todo tipo de luces y colores, por que puede hacerle mal.

Situación 3:

El emisor del mensaje (es decir, el papel desempeñado por el alumno que realiza esta práctica) es profesor de medicina y quiere contarles el caso de su sobrino a un grupo de alumnos en clase. En el aula tiene ordenador y cañón de proyección. Los alumnos no conocen nada sobre aniridia, pero si que entienden la jerga médica.

Buenas Gente, voy a explicarles un caso muy particular y que en mi caso me llega de cerca, un sobrino mio padece Aniridia, y como estamos hablando en este tema de las distintas enfermedades oculares.

La aniridia es una enfermedad panocular, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia de iris, siempre existe un iris rudimentario. Puede haber hipoplasia total o parcial de éste y acompañarse de hipoplasia foveal o del nervio optico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es de 20/100 o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer cataratas, glaucoma y opacificación corneal que pueden empeorar la visión.
Puede cursar con otras alteraciones sistémicas más excepcionales como afectaciones renales o retraso mental.
Es enfermedad congénita y hereditaria. Se trasmite al 50% de los descendientes de una forma autosomica dominante.
Producida por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11-p3, (tumor Wilms) que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular.